下列关于药品入、出库管理的叙述，错误的是（） A.采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于2年。 B.验收毒性中药饮片，必须检查生产企业是否持有《毒性中药材的饮片定点生产证》。 C.为了强化药品采购制约机制，应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度。 D.直接接触中药饮片的包装材料均为一次性使用。 E.毒性中药饮片的包装须增印毒性药品警示标记，标记为"毒"字样，圆形，底色为白色，毒字为红色。
医疗机构在药品集中采购中的作用不包括（） A.按照卫生行政部门规定建立药物与治疗委员会（组）。 B.原则上不得购买药品集中采购入围药品目录外的药品。 C.严格按照《合同法》的规定签订药品购销合同。 D.自主制定集中采购的药品的零售价格。 E.有特殊需要须经省级药品集中采购工作管理机构审批同意。
有关麻醉品、一类精神药品的管理错误的是（） A.处方医师需要持有单位所在区县卫生局颁发的"麻醉药品使用资格证书"。 B.药剂科凭卫生行政部门发给的"麻醉药品购用印鉴卡"向指定的麻醉药品经营单位购买。 C.罂粟壳必须到国家食品药品监督管理总局和各省市药品监督管理局指定的经营单位购买。 D.凭单位保卫部门开具的介绍信到所在地公安部门换开证明信，到指定经销单位购买并按指定线路运输。 E.医院各病区凭有效医师处方可到药库出库补充基数。
根茎类饮片含药屑杂质应小于（） A.4%。 B.2%。 C.3%。 D.6%。 E.8%。
关于药品批准文号格式叙述正确的是（） A.国药准字+2位字母+7位数字。 B.国药准宇+2位字母+6位数字。 C.国药准字+1位字母+6位数字。 D.国药准字+1位字母+8位数字。 E.国药准字+H+6位数字。
蜜炙饮片的水分不得超过（）
