挤出制粒法制颗粒剂时，必要时可加入（）调整湿度，使制成的软材符合要求。 药材细粉。 适量一定浓度的乙醇。 适量粘合剂。 加大投料量。
颗粒剂制备中，湿颗粒制成后，应及时干燥，颗粒的干燥温度一般以（）为宜 50～60℃。 60～80℃。 80～100℃。 70～90℃。
颗粒剂的制备工艺流程为（） 原辅料的处理→制颗粒→干燥→整粒→包装。 原辅料的处理→制颗粒→整粒→干燥→包装。 原辅料的处理→整粒→制颗粒→干燥→包装。 原辅料的处理→制颗粒→干燥→整粒→干燥→包装。
散剂按药物性质可分为：（） 内服散剂与外用散剂。 单方散剂与复方散剂。 含毒性药散剂、含液体成分散剂、含低共熔组分散剂。。 分剂量散剂和非剂量散剂。
散剂制备一般的工艺流程为：（） 粉碎→过筛→混合→质检包装。 粉碎→过筛→混合→分剂量→质检包装。 粉碎→过筛→分剂量→混合→质检包装。 粉碎→分剂量→混合→质检包装。
用挤出制粒法制备颗粒剂，制备软材很关键，软材的判断方法为（）
