2018年安徽医科大学药学院306西医综合之生物化学考研强化五套模拟题
● 摘要
一、名词解释
1． 单核苷酸。
【答案】单核苷酸是指核苷与磷酸缩合生产的磷酸酯。
2． 蛋白质工程（protein engineering）。
【答案】蛋白质工程又称第二代基因工程，1981年由美国基因公司Ulmer 提出，是指通过对
蛋白质分子结构的合理设计，利用基因工程手段生产出具有更高活性或独特性质的蛋白质的过程。
3． 顺式作用元件
【答案】顺式作用元件是指在DNA 中一段特殊的碱基序列，对基因的表达起到调控作用的基因元件。
4． 岗崎片段（Okazaki fragment）。
【答案】岗崎片段是指DNA 的随后链的合成方向与复制叉的前进方向相反，只能断续地合成的多个短片段。它们随后连接成大片段。
5． 拮抗剂（antagonist ）。
【答案】拮抗剂是指能与特定激素的受体结合，但并不能诱发靶细胞产生生物学效应的分子。
6． 信使核糖核酸_
的顺序。
7． 糖异生（gluconeogenesis ）。
【答案】糖异生是指非糖物质在细胞内净转变成葡萄糖的过程。
8． 进行性（processivity ）。
【答案】进行性是指聚合酶从模板链上解离下来之前所能添加的核苷酸数。
【答案】信使核糖核酸是一类用作蛋白质合成模板的RNA ，它决定着一个蛋白质氨基酸排列
二、问答题
9． 试述细胞内蛋白质降解的意义。
【答案】细胞内蛋白质降解对于细胞生长发育和适应内外环境变化具有重要的作用：
（1）及时清除反常蛋白质；（2）对短寿命蛋白的含量进行精确、快速的调控；（3）维持体
内氨基酸代谢库；（4）是防御机制的组成部分；（5）蛋白质前体的裂解加工。
10．乙酰CoA 的合成位于线粒体基质中，而脂肪酸的合成位于细胞质中。请描述将乙酰CoA 转运到细胞质的穿梭系统。
【答案】线粒体中乙酰CoA 与草酰乙酸在柠檬酸合酶的催化下结合形成柠檬酸，然后通过位于线粒体内膜上的三羧酸载体运送过膜，再由细胞质中的ATP 柠檬酸裂合酶裂解成草酰乙酸和乙酰CoA 。进入胞液的乙酰CoA 用于脂肪酸合成，而草酰乙酸在苹果酸脱氢酶的作用下还原成苹果酸，苹果酸在苹果酸酶的作用下分解为丙酮酸，进入线粒体，羧化成草酰乙酸，从而形成柠檬酸丙酮酸循环。
11．人或实验动物长期缺乏胆碱会诱发脂肪肝，请解释其原因？
【答案】食物中供给的胆碱在机体内用于合成磷脂酰胆碱，作为膜和脂蛋白的重要组分。长期缺乏胆碱，磷脂酰胆碱合成受到限制，原材料之一的二酰甘油转向合成三酰甘油，后者没有分泌进入脂蛋白而在肝脏内积累。肝细胞被三酰甘油充塞，形成脂肪肝。
12．—基因的编码序列中发生了一个碱基的突变，那么这个基因的表达产物在结构、功能上可能发生哪些改变？
【答案】（1）基因的编码产物中可能有一氨基酸发生改变，突变成另外一种氨基酸；（2）由于遗传密码的简并性， 虽然碱基改变，但基因的编码产物可能不变；（3）基因的编码产物可能变短，即突变成终止密码子而终止翻译。
13．在嘌呤核苷酸的从头合成中，5-磷酸核糖焦磷酸转酰胺酶是一种别构酶，它控制着嘌呤核苷酸合成的速 度，并且受终产物AMP 和GMP 的反馈抑制。嘌呤核苷酸也能通过补救途径合成。当E. coli在含有腺嘌呤核苷 的介质中生长时，嘌呤核苷酸的从头合成可因GMP 抑制而关闭。为什么？
【答案】腺嘌呤核苷可以降解成次黄嘌呤。次黄嘌呤可通过补救途径合成IMP , 这一反应是由
IMP 可转变成GMP 。GMP 水平的升高能抑制5-磷酸次黄嘌呤—鸟嘌呤 磷酸核糖转移酶催化的。
核糖焦磷酸转酰胺酶的活性，从而关闭嘌呤核苷酸的从头合成。这种调节的重要意义是：经补救途径合成的代谢物可以控制该代谢物经从头合成途径合成的程度。
14．（1）嘌呤霉素为什么能进入核糖体的A 部位？
（2）嘌呤霉素为什么能中断蛋白质的合成？
（3）为什么说嘌呤霉素的应用证实了核糖体A 部位和P 部位的作用？
【答案】（1）嘌呤霉素的结构与氨酰核糖体的A 部位上，阻止了正常的氨酰
（2）嘌呤霉素上的上的的结构（尤其是进入到A 部位。 氨基一样，经肽基转移酶的作用，也能与位于P ）很相似，能结合到部位的肽基上的竣基形成肽键，形成一种羧基端为嘌呤霉素的肽链。这种肽酰-嘌呤霉素很容易从
核糖体上解离下来，从而 中断肽链的合成。
（3）当
结合部位。
15．从热力学上考虑，一个多肽的片段在什么情况下容易形成a 螺旋，是完全暴露在水的环境中还是完全埋藏在蛋白质的非极性内部？为什么？
【答案】当多肽片段完全埋藏在蛋白质的非极性内部时，容易形成氢键，因为在水的环境中，肽键的C=0和N-H 基团能和水形成氢键，亦能彼此之间形成氢键，这两种情况在自由能上没有差别。因此相对地说，形成螺旋的可能性较小。而当多肽片段在蛋白质的非极性内部时，这些极性基团除了彼此之间形成氢键外，不再和其他基团形成氢键，因此有利于螺旋的形成。
16．在大肠杆菌DNA 分子进行同源重组的时候，形成的异源双螺旋允许含有某些错配的碱基对。为什么这些错配的碱基对不会被细胞内的错配修复系统排除？
【答案】大肠杆菌在进行错配修复的时候，根据母链和新生链的甲基化程度不同而识别出新生链上错配的碱基，再将新生链上错误的碱基切除，而不会切掉母链上正确的碱基。在DNA 进行同源重组的时候，形成的异源双螺 旋尽管会含有某些错配的碱基对，但异源双螺旋的两条DNA 链上都是高度甲基化的，因此这些错配的碱基对不 会被细胞内的错配修复系统排除。
在A 部位时（在移位之前），嘌呤霉素不能与核糖体结合，而当结合部位，P
部位是在P 部位时，嘌呤霉素能够与核糖体结合。这就表明A 部位是
三、论述题
17．胰岛素为什么能降低血糖浓度？
【答案】胰岛素降低血糖浓度是通过以下几个方面来进行的。
（1）促进葡萄糖透过细胞膜。葡萄糖可以自由通过肝细胞膜，但通过骨骼肌、心肌、脂肪细胞时，需要通过膜上的糖载体系统且是顺浓度而进行，胰岛素可以増加糖载体的传递速度。
（2）促进葡萄糖磷酸化。葡萄糖在A TP 的作用下，生成葡萄糖-6-磷酸，是葡萄糖在体内利用的第一步。在肝脏中，催化此反应的酶是葡萄糖激酶，胰岛素能诱导该酶的合成；在肌肉组织中，催化此反应的酶是己糖激酶，该酶受葡萄糖磷酸浓度的反馈调节，胰岛素可増加葡萄糖-6-磷酸进一步氧化的酶的活性，使葡萄糖
果糖磷酸对己糖激酶的抑制作用减弱。 磷酸生成
（3）促进葡萄糖的氧化。胰岛素除了促进葡萄糖磷酸化外，
能诱导催化葡萄糖
成，促进葡萄糖的氧化。
（4）促进糖原合成。催化糖原合成的关键酶：糖原合成酶有非活化型（D 型）和活化型（型）两种形式，在蛋白激酶的催化下D 型受磷酸酶水解可脱磷酸成型。cAMP 型可磷酸化成D 型，
可激活蛋白激酶，而胰岛素能使细胞内cAMP 浓度降低，故胰岛素能降低蛋白激酶活性，防止活化型糖原合成酶转变成无活性的D 型，有利于葡萄糖的合成。
（5）抑制糖的异生。胰岛素能对抗胰高血糖素、儿茶酚胺、糖皮质激素等对糖异生的促进作
二磷酸的果糖磷酸激酶和催化磷酸烯醇式丙酮酸生成烯醇式丙酮酸的丙酮酸激酶的合
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