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问题:

[判断题] 在香港、澳门特别行政区从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,同样必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。

A . 正确
B . 错误

开办药品经营企业,必须具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境。 正确。 错误。 地市级药品监督管理部门有权核发《药品生产许可证》 正确。 错误。 国家保护野生药材资源,鼓励培育中药材。 正确。 错误。 (1).试行期为3年的是()(2).试行期为5年的是()(3).对新开办的药品生产企业或车间所发的有效期为1年的是()(4).有效期为4年的是() 正确。 错误。 (1).坚持质量第一的原则()(2).法制化与科学化高度统一的原则()(3).要从生产、流通、使用各个环节了解影响药品的质量的因素,有针对性的规定检测项目,切实加强对药品的内在质量控制()(4).专业监督管理与群众线性监督管理相结合的原则() 正确。 错误。 在香港、澳门特别行政区从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,同样必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。
参考答案:

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