GLP指的是（） ["药品生产质量管理规范","药品临床试验管理规范","药品经营质量管理规范","药品非临床研究质量管理规范","中药材生产质量管理规范"]
《中国药典》包括（） ["凡例、正文、附录、索引","正文、制剂、通则、索引","前言、正文、附录、含量测定","正文、附录、制剂、凡例","凡例、鉴定、正文、索引"]
药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是（） ["研究单位的技术规定","企业的技术规定","国家药品标准","地方标准","检验机构的技术规定"]
色谱分析方法的"系统适用性试液"包括哪些内容？定量方法有哪些？
用薄层色谱法鉴别生物碱类药物常需加入碱性试剂，其目的是什么？
如何用化学方法鉴别巴比妥、苯巴比妥、司可巴比妥和硫喷妥钠？
