相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品，申请中药保护品种的保护期限和延长的保护期限分别为
根据《药品生产质量管理规范》，生产药品所用物料应符合 药品标准。 包装材料标准。 生物制品规程。 医药行业标准。 制药工业标准。
根据《药品经营许可证管理办法》，必须进行现场检查的企业包括 因违反有关法律、法规，受到行政处罚的企业。 上年度检查中存在问题的企业。 上一年度新开办的企业。 质量负责人发生变更的企业。 兼并重组的企业。
根据《野生药材资源保护管理条例》，资源严重减少的主要常用野生药材物种包括 黄柏。 连翘。 杜仲。 紫草。 黄连。
我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写，对应正确的有 《药物非临床研究质量管理规范》：GCP。 《药品生产质量管理规范》：GMP。 《药品经营质量管理规范》：GSP。 《中药材生产质量管理规范（试行)》：GAP。 《药物非临床试验质量管理规范》：GLP。
根据《中华人民共和国刑法》，广告主、广告经营者、广告发布者违反国家规定，利用广告对商品或者服务作虚假宣传，情节严重的，可处
