医疗器械召回，是指医疗器械生产企业按照规定的程序对其已上市销售的存在缺陷的某一类别、型号或者批次的产品，采取警示、检查、修理、重新标签、修改并完善说明书、软件升级、替换、收回、销毁等方式消除缺陷的行为。
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下图中，（）位置指出的是单行本本域。 在箭头1指向的。 在箭头2指向的。 在箭头3指向的。 在箭头4指向的。
特种设备使用单位应当使用符合安全技术规范要求的特种设备。特种设备投入使用前，使用单位应当核对其是否附有安全技术规范要求的（）文件。 A.监督检验证明 。 B.设计文件 。 C.产品质量合格证明 。 D.安装及使用维修说明。
召回的医疗器械给患者造成损害的，患者可以向生产企业请求赔偿，也可以向医疗器械经营企业请求赔偿，但不能向使用单位请求赔偿。
布卢姆教育目标分类系统中，代表最低理解水平的认知目标是（）
