以下有关先天性肾上腺皮质增生症之描述何者有误（） 先天性肾上腺皮质增生症是一种常染色体隐性遗传病。 肾上腺类固醇合成过程的某些酶类出现缺陷，使肾上腺皮质醇生成增加。 先天性肾上腺皮质增生症，发生率约为1/16000到1/20000。 症状轻微的非典型先天性肾上腺增生症临床表现各异，发病年龄不一。 最常见的酶缺陷为21-羟化酶缺乏。
以下有关先天性肾上腺皮质增生症之描述何者有误（） 先天性肾上腺皮质增生症是一种常染色体隐性遗传病。 肾上腺类固醇合成过程的某些酶类出现缺陷，使肾上腺皮质醇生成增加。 先天性肾上腺皮质增生症，发生率约为1/16000到1/20000。 症状轻微的非典型先天性肾上腺增生症临床表现各异，发病年龄不一。 最常见的酶缺陷为21-羟化酶缺乏。
原发性甲状腺功能减低症患者的长期随访，除了临床表现外，最佳的追踪指标为（） T4。 FT4。 T3。 T4、TSH。 T3、TSH。
造成先天性甲状腺功能减低症的最主要的原因是（） 碘缺乏。 甲状腺不发育或发育不全。 甲状腺合成过程中酶的缺乏。 促甲状腺激素缺乏。 甲状腺或靶器官反应性减低症。
造成先天性甲状腺功能减低症的最主要的原因是（） 碘缺乏。 甲状腺不发育或发育不全。 甲状腺合成过程中酶的缺乏。 促甲状腺激素缺乏。 甲状腺或靶器官反应性减低症。
先天性甲状腺功能减低症的临床表现，不包括（）
