一帕金森病患者,服用"美多巴"1年余,近1周开始出现阵发性行动迟缓、肢体震颤加重,多于中午、晚上服药前出现。该病病理改变不包括()。 A.肝细胞脂肪变性。 神经元胞浆内出现路易小体。 角膜后缘弹力层铜颗粒沉积。 壳核神经元显著减少、脱失。 胶质细胞增生。
一帕金森病患者,服用"美多巴"1年余,近1周开始出现阵发性行动迟缓、肢体震颤加重,多于中午、晚上服药前出现。该患者出现上述症状是()。 A.开关现象。 剂末现象。 肌张力障碍。 双相运动障碍。 迟发性运动障碍。
一帕金森病患者,服用"美多巴"1年余,近1周开始出现阵发性行动迟缓、肢体震颤加重,多于中午、晚上服药前出现。关于该病描述不正确的是()。 A.CT可见大脑皮质萎缩。 铜蓝蛋白降低。 角膜可见K-F环。 血清铜水平降低。 24小时尿铜降低。
MG患者如急骤发生延髓支配肌肉和呼吸肌严重无力,出现呼吸麻痹,以致不能维持换气功能时即为()。
MG主要临床特征是受累肌肉连续收缩后发生严重无力甚至瘫痪,经短期休息后又可好转,因此症状呈现出()的波动性变化。
患者,男性,58岁,进行性人格改变和智能减退2年。患者于2年前开始缓慢出现人格改变,性格变得内向、孤僻和吝啬,并出现记忆力减退,对刚发生的事情不能记忆。近来出现幻听和幻视。查体发现精神抑郁,注意力涣散,记忆力、定向力和计算力均减退,行动迟缓。其他未见神经系统定位体征。头颅MRI发现脑萎缩,脑室系统扩大。本病例的脑组织病理检查可能出现的改变是()。