下列关于探针标记方法的叙述正确的是（） 酶促标记法是最常用的标记方法，产生比化学标记法高的敏感性。 酶促标记法简便、快速、标记均匀。 末端标记的探针比均匀标记的探针有更高的活性。 末端标记的探针常用于杂交分析。 均匀标记的探针主要用于DNA的测序。
关于探针的叙述错误的是（） 要加以标记、带有示踪物，便于杂交后检测。 应是单链，若为双链用前需先行变性为单链。 具有高度特异性，只与靶核酸序列杂交。 探针长度一般是十几个碱基到几千个碱基不等。 作为探针的核苷酸序列要选取基因非编码序列。
基因诊断和分子生物学领域应用最多的基本技术是（） 核酸分子杂交。 PCR。 RFLP分析。 基因测序。 细胞培养。
以下关于反式作用因子的叙述错误的是（） 反式作用因子是调节基因转录的一类蛋白因子。 增强子结合蛋白属反式作用因子。 转录因子是一类反式作用因子。 阻遏蛋白是一类负调控反式作用因子。 反式作用因子不通过顺式作用元件起作用。
关于增强子特点的叙述错误的是（） 增强子作用无方向性。 增强子是远距离影响启动的转录调控元件。 可不与蛋白质因子结合即可发挥增强转录作用。 对启动子的影响没有严格的专一性。 增强子属顺式作用元件。
内源性基因结构突变发生在生殖细胞可引起（）
