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2018年四川大学生物治疗国家重点实验室生物治疗协同创新中心306西医综合生物化学考研强化五套模拟题

  摘要

一、名词解释

1. 酶的辅助因子。

【答案】酶的辅助因子构成全酶的一个组分,主要包括金属离子及水分子有机化合物,主要作用是在酶促反应中运输转移电子、原子或某些功能基的作用。

2. 蛋白质等电点。

【答案】当溶液在某一定的环境中,使蛋白质所带的正电荷与负电荷恰好相等,即净电荷

称为蛋白质等电为零,在电场中,蛋白质分子既不向阳极移动,也不向阴极移动,这时溶液的

点。

3. 肉毒碱穿梭系统(carnitine shuttle system)

【答案】肉毒碱穿梭系统是指长链脂酰CoA 通过与极性肉碱结合成脂酸一肉碱的形式从胞质中转运到线粒体内的循环穿梭系统,从而使活化的脂酸在线粒体内进一步氧化。

4. 糖异生(gluconeogenesis )。

【答案】糖异生是指非糖物质在细胞内净转变成葡萄糖的过程。

5. 卫星DNA (satdliteDNA )。

【答案】是指真核细胞染色体DNA 经氯化铯密度梯度离心,其高度重复序列因组成不同而在主带旁自成一条或数条条带

6. P/0。

【答案】磷氧比是指经电子与氧结合生成水的过程消耗一个原子的氧所要消耗的无机磷酸的分子数(或者是生成ATP 的分子数)。电子经过呼吸链的传递作用最终与氧结合生成水,在此过程中所释放的能量用于ADP 磷酸化生成ATP 。经此过程消耗一个原子的氧所要消耗的无机磷酸的分子数(也是生成ATP 的分子数)称为磷氧比值(P/0)。如NADH 的磷氧比值是2.5,磷氧比值是1.5。

7. 维生素

【答案】维生素是机体所需要的微量有机化合物,机体不能合成或合成不足。因而需要从膳食中获取,维生素通过衍生为辅酶和激素实现对代谢的调节。

8. 生物膜。

【答案】生物膜是细胞内膜和质膜的总称。镶嵌有蛋白质的脂双层,起着划分和分隔细胞和细胞器的作用。生物膜也是许多与能量转化和细胞内通讯有关的重要部位。

二、问答题

9. DNA 变性与降解的区别是什么?

【答案】变性只涉及次级键的变化,是双链间螺旋被破坏,碱基间的氢键断裂;降解是指磷酸二酯键的断裂。

10.比较蛋白质的螺旋结构与DNA 双螺旋结构的异同点。

【答案】如表所示

11.三羧酸循环的中间物一旦参加生物合成,使其浓度降低,因而影响TCA 环的进行,生物体是如何解决的?

【答案】通过草酰乙酸的回补反应来维持,主要有3条途径:丙酮酸的羧化、PEP 的羧化、天冬氨酸和谷氨酸转氨作用。

12.什么是莽草酸途径?

【答案】芳香族氨基酸包括苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸,只能由植物和微生物合成。这3种氨基酸的合成途径有7步是共同的,形成莽草酸。莽草酸可看作此3种氨基酸的共同前体。将以莽草酸为起始物直至形成分枝酸的异端过程称为莽草酸途径。

13.现有五支试管,分别装有无色溶液核糖、蔗糖、葡萄糖、脱氧核糖、淀粉液,请问,你将用什么方法鉴 定这些试管中糖类的品种?请写出这些糖类的关键试剂和鉴别实验结果特征。 【答案】溶液:显蓝色为淀粉液。

菲林试剂:剩下不显红色者为蔗糖。

二苯胺试剂:显蓝色者为脱氧核糖溶液。

Bial 反应(地衣酚试剂):显蓝绿色者为核糖。余下者为葡萄糖。

14.虽然蛋白质水解是放能的,但是由蛋白酶体降解蛋白质需要消耗ATP 。请解释。

【答案】依赖蛋白酶体的蛋白质水解需要A TP 激活遍在蛋白(它是一种存在于所有真核生物中的、高度保守的蛋白质,是由76个残基组成的单体蛋白)。遍在蛋白的激活是它与靶蛋白连接的第一步反应,当靶蛋白进入蛋白酶体时使其去折叠。

15.铁硫蛋白和细胞色素传递电子的方式是否相同? 为什么?

【答案】铁硫蛋白和细胞色素传递电子的方式是相同的,都是通过铁的价变即的互变来进行电子的传递。它们的差别在于细胞色素的铁是血红素铁,铁与血红素分子紧密结合;而铁硫蛋白的铁是非血红素铁,与蛋白质中Cys 的硫和无机磷原子结合在一起,形成一个铁硫中心。

16.真核生物染色体的线性复制长度是如何保证的?

【答案】真核生物线性染色体的两个末端具有特殊的结构,称为端粒,它由许多成串短的重复序列组成,具有稳定染色体末端结构、防止染色体间末端连接和补偿复制过程中滞后链引物RNA 被水解留下的空缺,因端粒酶可外加重复单位到末端上,以维持端粒的长度。

RNA 末端上,末端端粒酶是一种含有RNA 链的逆转录酶,它能以所含的RNA 为模板来合成DNA 的端粒结构。其中RNA 链 通常含有1个半拷贝的端粒重复单位的模板。端粒酶可结合到端粒的

模板的末端识别DNA 的末端碱基并相互配对,以RNA 链为模板使DNA 链延伸,合成一个重复单位后酶再向前移动一个单位。真核生物就是依靠端粒酶的这种爬行复制保证线性染色体的复制长度。

三、论述题

17.大肠杆菌含有2000种以上的蛋白质,为了分离它所表达的一个外源基因的产物并保持它的活性,常有很大困难。但为了某种目的,请根据下列要求写出具体的方法。

(1)利用溶解度差别进行分离。

(2)利用蛋白质分子大小进行分离。

(3)根据不同电荷进行分离。

(4)已制备有该产物的抗体进行分离。

(5)产物的浓缩。

(6)产物纯度的鉴定。

【答案】首先要有一种或几种检测或鉴定外源基因表达产物的方法,然后,在每一次分离纯化后,检测表达产物存在哪一个级分中。

(1)用硫酸铵或酒精分级沉淀,可根据蛋白质的溶解度的差别进行分离。

(2)SDS-PAGE 、凝胶过滤、超离心,以及超滤可对分子量不同的蛋白质进行分离。

(3)对带电行为不同的蛋白质可以用离子交换层析、等电聚焦、圆盘电泳、毛细管电泳等方法进行分离;但是在使用这一类型的方法时选择溶液的pH 至关重要,因为蛋白质的带电行为和