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问题:

[单选]

某药一次给药后的血浆药物浓度为32mg/l。该药t1/2=1.5小时,按一级动力学消除,经450分钟后血浆药物浓度应为()

A . 2mg/l
B . 4mg/l
C . 8mg/l
D . 0.5mg/l
E . 1mg/l

影响半衰期长短的主要因素是() 剂量。 吸收速度。 原血浆浓度。 消除速度。 给药时间。 超声诊断前置胎盘至少要到() A.10孕周后。 B.20孕周后。 C.25孕周后。 D.28孕周后。 E.35孕周后。 下列给药途径中,一般来说,吸收适应最快的是() 吸入。 口服。 肌内注射。 皮下注射。 皮内注射。 阿司匹林的pKa=3.5,它在pH为7.5肠液中可吸收约() 1%。 0.1%。 0.01%。 10%。 99%。 药动学是研究() 药物作用的动力来源。 药物本身在体内的过程。 药物作用的动态规律。 药物在体内血药浓度的变化。 药物在体内的消除规律。

某药一次给药后的血浆药物浓度为32mg/l。该药t1/2=1.5小时,按一级动力学消除,经450分钟后血浆药物浓度应为()

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