有关药品不良反应报告，下列说法中不正确的是（） 药品生产经营企业和医疗预防保健机构应主动收集本单位生产、经营、使用的药品不良反应发生情况。获知或者发现药品不良反应，应进行详细记录、调查，按附表要求填写并按规定报告。 药品生产企业应对本企业生产药品的不良反应报告和监测资料进行定期汇总分析，汇总国内外安全性信息，进行风险和效益评估，撰写定期安全性更新报告。 医疗预防保健机构发现严重、罕见或新的不良反应病例，于15个工作日内向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构报告。 防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，于15个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告。 个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向经治医师报告，也可以向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告，必要时提供相关的病历资料。
个人年累计剂量超过10mSv的人员原则上不得从事（）。
补偿曲线为连接上颌（） 切牙的切缘至最后磨牙的近远中颊尖的连线。 切牙的切缘至第一磨牙的近中颊尖的连线。 后牙近远中颊尖的连线。 切牙的切缘至前磨牙的颊尖的连线。 第一磨牙的近颊尖至最后磨牙的远颊尖的连线。
下述哪项不是类风湿性关节炎的X线特征（） 累及四肢小关节。 关节软组织梭形肿胀。 双侧对称性多关节受累。 关节间隙模糊变窄。 骨性关节强直。
特殊毒性不包括（）。 致突变。 急性毒性。 致癌。 致畸。 生殖毒性。
在阴阳失调中，最易导致实寒证的是（）
