[单选,A型题] 药物与血浆蛋白结合后将会发生（）

药物的半衰期取决于（） 吸收速度。 消除速度。 血浆蛋白结合率。 剂量。 消除方式。 首次剂量加倍的原因是（） 为了使血药浓度迅速达到稳态血药浓度（C_ss）。 为了使血药浓度维持高水平。 为了增强药理作用。 为了延长半衰期。 为了提高生物利用度。 与一级动力学转运特点描述不符的是（） 消除速率与血药浓度成正比。 血药浓度的对数与时间作图成一直线。 半衰期恒定。 是药物消除的主要类型。 被动转运属于一级动力学。 10mg的A药和100mgB药镇痛作用相等，说明A药（） 效能高10倍。 强度高10倍。 效能低10倍。 强度低10倍。 作用低10倍。 关于药物安全性的正确叙述是（） LD₅₀值大，药物安全。 ED₅₀值大，药物安全。 LD₅₀值大，ED₅₀值小，药物安全。 LD₅₀和ED₅₀值均大，药物安全。 LD₅₀值大，ED₅₀值小，药物不安全。 药物与血浆蛋白结合后将会发生（）