监督检查中，发现生产企业有不符合（）要求的，由实施监督检查的药品监督管理部门责令其限期整改。 《医疗器械生产监督管理办法》。 《医疗器械注册管理办法》。 《医疗器械监督管理条例》。 《生产实施细则》。
留样观察或已售出的无菌器械产品出现质量问题，生产企业必须立即封存该批号产品，并通知有关单位停止销售和使用。造成人身伤亡事故的，要在（）小时内，报告所在地省级药品监督管理部门。 12。 24。 36。 48。
生产企业连续停产（）以上的，须经省级药品监督管理局对现场质量体系进行审查和产品抽查，合格后方可恢复生产，连续停产（）以上的，其产品注册证书自行失效。 半年、一年。 一年、两年。 两年、三年。 三年、四年。
生产企业的企业名称、法定代表人或企业负责人发生变更的，企业应向省级药品监督管理局申请办理（）的变更手续后，向国家药品监督管理局申请办理《医疗器械产品注册证》的变更。 《医疗器械经营企业许可证》。 《医疗器械生产企业许可证》。 《药品经营企业许可证》。 《药品生产企业许可证》。
森林病虫害防治的根本措施是（）。 消灭有害生物。 保持生态平衡。 保护天敌。 营造混交林。
中国工业报2007年7月2日报道，国际投行瑞士信贷发布报告称，由于中国对铁矿石的需求增长超过预期，国际矿业巨头明年可能再度提高铁矿石售价。下列有关铁及其化合物的说法中正确的是（）。
