按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行（）管理。 备案。 许可。 登记。 严格。
空调水分离系统的引射器将水份引射到哪里（） 主散热器。 次级散热器。 冲压空气排放口。 冲压空气入口和散热器间，给散热器降温。
尽管在实际的政策过程中，政策的（）还可能存在于政策执行过程之中，然而作为政策决策过程中的政策规划还是主要存在于政策目标的确定和政策抉择之间的阶段。 指导性规划。 修正性规划。 目标性规划。 组织性规划。
（）的一个重要特征就是对未来的预期性，该特征要求制定政策目标时必须面向未来。 政策的制定。 政策目标。 政策评估。 政策目标本身。
对医疗器械生产监督检查内容包括（）。 企业执行法律、法规、规章、规范、标准等要求的情况。 贯彻执行《医疗器械监督管理条例》第53条规定的事项。 制定检查方案，明确检查标准，如实记录现场检查情况，将检查结果当场告知被检查企业。 对需要整改的企业实施跟踪检查。
根据《工伤保险条例》规定：经办机构按照协议和国家有关目录、标准对工伤职工（）的使用情况进行核查，并按时足额结算费用。
