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问题:

[单选,A1型题] 关于药品说明书说法不正确的是()

A . A.说明书根据不断发展的实验研究及临床研究总结,内容由生产厂家及时更新
B . B.说明书应包含有关药品的安全性、有效性等基本信息
C . C.每个药品上市销售的最小包装中应有一份说明书,供患者和医务工作者使用
D . D.药品说明书核准日期和修改日期应在说明书中醒目标识
E . E.应按照国家食品药品监督管理总局核准的内容,不得擅自增加或删改

用于运输的包装的标签,可不标注的是() 药品通用名称。 用法用量。 药品规格。 生产日期。 有效期。 甲状腺功能亢进患者服用硫脲类药物8个月,复查时发现牙龈肿痛,甲状腺比以前肿大,白细胞2×109/L,血T3、T4正常。对该患者病情最重要的判断是() 病情已控制。 牙龈肿痛。 甲状腺肿大加重。 药物无效。 白细胞过低。 中药注射剂说明书应当列出() 全部中药药味和部分辅料。 部分中药药味和全部辅料。 全部中药药味和全部辅料。 部分中药药味和部分辅料。 发生过严重不良反应的中药药味和辅料。 关于药品商品名称管理表述正确的是() 药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:4。 未经国家食品药品监督管理总局批准作为商品名称使用的注册商标,不准印刷在包装标签上。 药品商品名称不得与通用名称同行书写。 药品商品名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体。 药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注。 下列属于浸润性突眼特征的是() 瞬目减少。 上眼睑挛缩。 常有异物感。 眼裂增宽。 双眼视近物时,辐凑不良。 关于药品说明书说法不正确的是()
参考答案:

  参考解析

药品生产企业如果需要对药品说明书进行修改,应当及时提出申请,获准修改后,药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门,并按要求及时使用修改后的说明书和标签。

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