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一、单选题

1． 在定温、定压的电池反应中，当反应达到平衡时，电池的电动势等于（ ）。

A. 零

B.

C. 不一定

D. 随温度、压力的数值而变 【答案】A

【解析】

2． 电解质B 在溶液中的离子平均活度因子为

A.

B.

C. （A ）、（B ）都有可能

D.

恒小于1 【答案】C

【解析】离子平均活度因子一般情况下总小于1，但当浓度増加到一定程度是，可能会随着浓度的增加而变大，甚至大于1。由于离子的水化作用使较浓溶液中的许多溶剂分子被束缚在离子周围的水化层中不能自由行动，相当于使溶剂量相对下降而造成的。

3． 将洗发香波加入水中，将发生：（ ）。

正吸附

负吸附

正吸附

负吸附

【答案】C

【解析】首先洗发香波加入水中为正吸附，

所以由

对于大小的下列判断哪个正确（ ）。

而得到

：

4． 有两个电池，电动势分别为和

在相同温度下，两个电动势大小的关系为（ ）。

A.

B.

C. D. 不能确定 【答案】C

【解析】氢-氧燃料电池的净反应戈相同，电动势就相等，与溶液的.

只要两种气体的压力

无关。若两种气体的压力都等于标准压力，则pH 在1〜14的

范围内，电动势都等于

5． 对于近独立定位系统和在一定限制条件下的非定位系统，它们的（ ）。

A. 最概然的分布公式不同 B. 最概然的分布公式相同 C. 某一能量分布类型的微态数相同

D. 用配分函数计算热力学函数变化值的计算表达式都相同 【答案】B

【解析】无论是定位还是非定位系统，它们的最概然的分布公式相同，都为

6． 根据某一反应的

B. 在

值，下列何者不能确定：（ ）。

A. 标准状态下自发变化的方向

所对应的温度下的平衡位置

C. 在标准状态下系统所能做的最大非膨胀功 D. 提高温度反应速率的变化趋势 【答案】D 【解析】由到反应焓

可以知道，已知

和反应温度可以求得平衡常数，但不能得

的影

的信息，不知道反应的吸放热情况，从未温度随平衡常数的影响未知，对

响也未知。

7． 微小晶体与普通晶体相比较，哪一性质是不正确的？（ ）

A. 微小晶体的蒸气压较大 B. 微小晶体的熔点较低 C. 微小晶体的溶解度较小

D. 微小晶体不稳定 【答案】C

【解析】A 项，由开尔文公式

可知，晶体越小，蒸汽压越大；B 项，由微小

晶体难以形成，知其熔点较低；C 项，微小晶体溶解度较高；D 项，微小晶体有聚集成大颗粒从而减小表面张力的趋势，所以不稳定。

8． 当发生极化现象时，两电极的电极电势将发生如下变化（ ）。

A. （阳）变大， （阴）变小

B.

（阳）变小，

（阴）变大

C. 两者都变大 D. 两者都变小 【答案】A

【解析】根据极化产生的原因可分为两类，即浓差极化和电化学极化。对于阴极而言，浓差极化是因为阴极附近的离子沉积到阴极表面，使其浓度小于本体浓度，从而导致其电极电势低于可逆时的电极电势；电化学极化是由于本身反应的迟缓性而使阴极表面积累了过多的电子，从而使电极电势向负方向移动。所以，阴极极化的结果使电极电势变得更负，同理，阳极极化使电极电势变得更正。

9． 在求算粒子的配分函数时，可选取不同状态的能量作为零点，这样做（ ）。

A. 对配分函数没有影响 B. 对玻尔兹曼因子没有影响 C. 对热力学函数U 、S 没有影响 D. 对粒子按能级的分配规律没有影响 【答案】D

【解析】选择不同的能量（标度）零点会影响配分函数的数值，但不影响波尔兹曼分布律。对U 有影响，对S 没影响。

10．用配分函数计算体系的宏观性质时，其数值与能量零点的取法无关的物理量是（ ）。

A. 熵 B. 内能 C. 焓 D. 配分函数 【答案】A 【解析】

即

指基态能为零（系能量相对标度）时的分子配

分函数，q 指基态能为最低值（指距能量坐标原点的值，系能量自然标度）时的分子配分函数。由此表明选择不同的能量 （标度）零点会影响配分函数的数值，但不影响波尔兹曼分布律。