应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味（） A.药品说明书。 B.注射剂和非处方药说明书。 C.药品说明书的专业术语。 D.药品不良反应信息。 E.中药说明书。
对贮藏有特殊要求的药品，应当在哪项的醒目位置标明（） A.药品包装。 B.药品标签。 C.药品说明书。 D.药品外包装。 E.药品内包装。
因未及时修改说明书导致的不良后果应由哪项承担（） A.企业。 B.地方政府。 C.患者。 D.国家食品药品监督管理总局。 E.省级食品药品监督管理局。
药品包装上印有或贴有的内容是（） A.药品包装。 B.药品标签。 C.药品说明书。 D.药品合格标志。 E.商标。
依照《药品说明书和标签管理规定》，药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的（） A.上半部分。 B.下半部分。 C.中间。 D.边角。 E.背面。
除治疗用生物制品外，一般药品有效期的标注自哪项日期计算（）
