药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的有关处罚有（） 给予警告。 责令改正。 没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2～5倍的罚款。 有违法所得的，没收违法所得。 情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或《医疗机构执业许可证》。
在药品监督管理中，由工商行政管理部门负责的是（） 监督管理城乡集贸市场出售的中药材。 监督管理药品广告。 监督管理药品商标。 追查假药、劣药。 追查无证生产、经营药品或非法转让证照。
未取得许可证而擅自生产药品、经营药品或配制制剂的有关处罚有（） 依法予以取缔。 没收违法生产、销售的药品和违法所得。 并处违法生产、销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款。 其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动。 构成犯罪的，依法追究刑事责任。
下列说法正确的是（） 对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施。 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关料可以采取查封、扣押的行政强制措施。 药品生产企业和经营企业的药品检验机构或人员受当地药品检验机构的业务指导。 药品监督管理部门及其设置或确定的药品检验机构及有关工作人员不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品。 新《药品管理法》规定的制度有GMP、GSP、药品分类管理制度、中药品种保护制度、药品储备制度、不良反应报告制度、质量公告制度等。
当子系统只能处于正常工作和不工作两种状态时，可以采用并联模型。如果单个子系统的可靠性为0.8时，3个子系统并联后的系统可靠性为（1）。若子系统能处于正常和不正常状态时，可以采用表决模型，如果3个子系统有2个或以上输出相同时，则选择该输出为系统输出，如果单个子系统的可靠性为0.8时，整个系统的可靠性为（2）；若单个子系统的可靠性为0.5时，整个系统的可靠性为（3）。空白（2）处应选择（） A.0.882。 0.896。 0.925。 0.94。
药品生产、经营和医疗单位应当经常考察本单位药品的（）
