除下列哪项外，均可用于制备口服缓控释制剂（） 用不溶性材料作骨架制备片剂。 用EC包衣制成微丸，装入胶囊。 用PEG类作基质制备固体分散体。 制成胶囊。 用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片。
关于渗透泵型控释制剂，错误的叙述为（） 渗透泵型片剂工艺较难，价格较贵。 渗透泵型片剂以零级释药，为控释制剂。 半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径是制备渗透泵的关键。 渗透泵型片剂的释药速度与pH值无关，在胃内与肠内的释药速度相等。 渗透泵型片剂与包衣片剂很相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由细孔流出。
关于缓释、控释制剂，叙述正确的为（） 用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片。 所有药物都可以采用适当的手段制备成缓释制剂。 缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级或近零级释药。 青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小。 生物半衰期很短的药物（<1h），为了减少给药次数，最好做成缓释、控释制剂。
下列属于控制扩散为原理的缓控释制剂的方法（） 与高分子化合物生成难溶性盐。 控制粒子大小。 制成微囊。 用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片。 制成溶解度小的盐。
下列属于控制溶出行为为原理的缓控释制剂的方法（） 制成包衣小丸。 制成溶解度小的盐。 制成微囊。 制成不溶性骨架片。 制成乳剂。
测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点（）
