药物的半衰期是() 药物在组织中浓度下降一半所需的时间。 临床给药间隔时间的主要参考依据。 反映药物在体内生物转化的情况。 如果某药半衰期为6小时，那么，服药12小时后，血药浓。
广义的药物相互作用是指（） 两种以上药物由于物理学变化所造成的体内的药理作用改。 两种或两种以上药物在体外和体内物理学化和药理的配合。 药物的体外物理化学变化。 两种以上药物所产生的体内的药理作用改变。
下列药物中常用舌下给药的是() 阿司匹林。 链霉素。 维拉帕米。 硝酸甘油。
吸收是指药物进入() 胃肠道的过程。 靶器官的过程。 血液循环的过程。 细胞内的过程。
孕妇用药最容易受药物影响，产生致畸胎作用的时间是() 妊娠头3个月。 妊娠中3个月。 妊娠后3个月。 分娩期。
对药物的“分布”过程叙述错误的是()
