(1).国家对（）实行分类管理(2).持有《药品经营许可证》的药品零售企业可以销售(3).边远的城乡集市贸易市场可以设点并在批准经营的药品范围内销售（）(4).（）可以采用开架自选的销售方式 ["处方药","非处方药","两者均是","两者均不是"]
(1).医疗机构制剂经（）批准，可以在指定的医疗机构间调剂使用(2).药物的临床试验申请须经（）批准(3).《医疗机构的执业许可证》由（）颁发(4).《医药产品注册证》由（）颁发 ["国务院药品监督管理部门","省级药品监督管理部门","两者均可","两者均不可"]
(1).药品生产企业必须遵守（）(2).药品批发企业必须遵守（）(3).医疗机构（）(4).个体零售药店必须遵守（） ["《药品管理法》","《药品流通监督管理办法》","两者均是","两者均不是"]
(1).处方药（）(2).甲类非处方药（）(3).中药材（）(4).中药饮片（） ["必须取得药品批准文号","必须具有《药品经营许可证》才能销售","两者均是","两者均不是"]
(1).（）不能在市场上销售(2).可以在商超销售（） (3).可以在医疗机构中凭处方购买到（） (4).（）禁止发布广告 ["医疗机构制剂","乙类非处方药","两者均可","两者均不可"]
(1).（）文字表述应科学、规范、准确(2).药品广告宣传不得超越（）的范畴(3).药品生产企业供上市销售的最小包装必须附有（）(4).（）应由专人保管凭包装指令发放，按实际需要量领取，应有记录
