药品注册的类别包括（） 新药临床前研究。 新药临床研究。 新药的生产上市。 已有国家标准的药品的生产、上市。 进口药品。
（1）外总线是并行总线，（2）和（3）支持即插即用和热插拔。空白（2）处应选择（） A.RS-232C。 SCSI。 USB。 IEEE1394。
药品命名的原则是（） 药品名称读音应清晰易辨，避免与已经使用的药品相似。 同一药效类别的药品，其名称力求显示这一关系。 凡是易令病人从解剖学、生理学、病理学和治疗学角度猜测药效的名称，一般不应采用。 药品名称应科学易懂。 药品名称应便于指导病人合理用药。
国家药品监督管理局的主要职责是（） 负责药品注册和中药保护品种。 拟定、修订和经授权颁布医疗器械产品法定标准。 制定医药行业或企业的产品升级换代规划、计划。 组织实施中药、生化制药的行业管理。 拟定、修订药物非临床研究质量、临床试验质量管理规范并监督实施。
磁带存储器使用的存取方式是（1），（2）采用随机存取方式。空白（2）处应选择（） A.磁带存储器。 磁盘存储器。 主存储器。 cache。
格式化后的硬盘中，一个盘面上两圈不同的磁道（1）和（2）相同。空白（2）处应选择（）
