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一、填空题

1． 天然染色体末端不能与其他染色体断裂片段发生连接，这是因为天然染色体的末端存在_____结构。

【答案】端粒

2． 证明DNA 是遗传物质的经典实验是Avery 的_____和Hershey 、Chase 的_____。

【答案】肺炎球菌在老鼠体内的毒性实验; T2噬菌体感染大肠杆菌实验

【解析】肺炎链球菌转化感染小鼠实验，得出转化因子是DNA 的结论; Hershey 的噬菌体侵染细菌实验，进一步得出DNA 是遗传物质的载体的结论。

3． 蛋白质组学研究某一物种、个体、器官、组织或细胞在特定条件、特定时间所表达的全部蛋白质图谱。通常采用_____方法将蛋白质分离，然后采用_____技术进行鉴定。

【答案】双向电泳；质谱

4． 原核生物中的释放因子有三种，其中RF-1识别终止密码子_____、_____; RF-2识别_____、_____；真核中的释放因子只有_____一种。

【答案】UAA ; UAG; UAA; UGA; RF

二、单项选择题

5． 逆转录病毒

A.tRNA

B.mRNA

C.rRNA

D.5SrRNA

【答案】A 的逆转录酶在宿主细胞中负责负链DNA 所用的引物是（ ）。

【解析】逆转录病毒在自身逆转录酶的作用下，以病毒RNA 为模板，以tRNA 为引物，经逆转录形成互补的负链DNA 。

6． 色氨酸衰减子通过前导肽的翻译来实现对mRNA 转录的控制属于（ ）。

A. 可诱导的负调控

B. 可阻遏的负调控

C. 可诱导的正调控

D. 可阻遏的正调控

【答案】B

【解析】衰减子（弱化子）是原核生物操纵子中能显著减弱甚至终止转录作用的一段核苷酸序列，该区域能 形成不同的二级结构，利用原核生物转录与翻译的偶联机制对转录进行调节，属于可阻遏的负调控。

7． 氯霉素抑制蛋白质的合成是通过（ ）。

A. 阻止mRNA 与核糖体结合

B. 阻止氨酰tRNA 与核糖体结合

C. 干扰氨酰tRNA 与核糖体结合而产生干扰

D. 作为竞争性抑制剂抑制蛋白质合成

【答案】A

【解析】抗菌素对蛋白质合成的抑制作用可能是阻止mRNA 与核糖体结合（氯霉素），或阻止A Α-tRNA 与 核糖体结合（四环素类），或干扰A Α-tRNA 与核糖体结合而产生错读，或作为竞争性抑制剂抑制蛋白质合成。 链霉素能干扰fMet-tRNA 与核糖体的结合，从而阻止蛋白质合成的正确起始，也会导致mRNA 的错读。嘌呤霉 素是A Α-tRNA 的结构类似物，能结合在核糖体的A 位上，抑制A Α-tRNA 的进入。

8． 病毒不具备下列那一项生命特征？（ ）。

A. 细胞结构

B. 生长和繁殖

C. 对环境的适应性

D. 新陈代谢

【答案】A

【解析】A 项，病毒个体微小，结构简单，没有细胞结构。B 项，病毒自身不能复制，但是当它接触到宿主 细胞时，其核酸（基因）侵入宿主细胞内，借助后者的复制系统，按照病毒基因的指令复制新的病毒。C 项，病 毒在离体条件下，能以无生命的生物大分子状态存在，并长期保持其侵染活力。D 项，病毒能利用宿主活细胞内 现成代谢系统合成自身的核酸和蛋白质成分。

三、名词解释

9． 反式作用因子

【答案】反式作用因子是指通过直接结合或间接作用于DNA 、RNA 等核酸分子，对基因表达发挥不同调节作用 （激活或抑制：）的各类蛋内质因子的总称，也称反式作用元件。

10．移码突变（frameshi Kmutation）

【答案】移码突变是指由于单个碱基或者非三的整倍数的碱基的插入或缺失引起的从突变位

点开始整个可读框的改变，从而产生完全不同的一系列氨基酸的突变。

11．密码子偏爱性（codon preference）

【答案】密码子偏爱性是指不同种属的生物对简并密码具有不同的使用频率的现象。

12．反式剪切（Trans-splicing ）

【答案】反式剪切是指一种保守的mRNA 加工机制，已经在包括原生动物和多细胞动物等多种生物体中发现。SL 反式剪切是反式剪切的一种，是将一段相对保守的剪切引导序列（SL ）加到

前体mRNA 的5' 端作为一个外显子，从而提高成熟mRNA 的稳定性，并且可能参与翻译的起始。

四、论述题

13．试述大肠杆菌乳糖操纵子的结构及其基因表达的调节特点。

【答案】（1）乳糖操纵子的结构

①结构基因：大肠杆菌乳糖操纵子含Z 、Y 、A 三个结构基因

a.

b. 细胞内。

c. 糖。 ②调节基因：基因编码的阻遏蛋白可以与操纵区0结合，使

④启动子P :可以与RNA 聚合酶结合。

⑤ CAP 位点：可以与CRP 复合物结合。为的受体蛋白，二者结合后形成复合物可以结合在启动子上游的CAP 位点，促进结构基因的转录。

（2）乳糖操纵子的基因表达调节特点

转录时，RNA 聚合酶首先与启动子（P ）结合，通过操纵区（O ）向右转录。转录从O 区中间开始，

按

方向进行，

每次转录出来的一条上都带有这三个基因。转录的调控是在启动区和操纵区进行的。

① 阻遏蛋白的负性调节：

重叠，因此妨碍了 RNA 聚合

酶在为结构基因，逆流而上依次是操纵区、启动子和调序列上形成开放性启动子复合物，不能启动后面结构基因节基因，当细胞内无诱导物存在时，阻遏蛋白能够与操纵区结合，由于操纵区与启动子有一定的的转录。当加入乳糖后，乳糖被异构化形成异 乳糖，结合在阻遏蛋白上从而改变阻遏蛋白的构象，使之从操纵区上解离下来。这样，RNA 聚合酶就能与启动子牢固结合，并形成开放性启动子复合物，从而开始转录

②结构基因。乳糖操纵子的这种调控机制称为可诱导的负调控。

的正性调节：在启动子上游有CAP 结合位点，当大肠杆菌从以葡萄糖为碳源的

编码半乳糖苷酶，它的作用是可将乳糖水解为半乳糖和葡萄糖两个单糖，还可以将编码半乳糖苷透性酶，负责将乳糖由胞外运送到胞内，穿过细胞壁和原生质膜进入编码半乳糖苷转乙酰酶，催化匕酰的乙酰基转移到半乳糖苷上，形成乙酰半乳基因的转录起始受到抑制。 乳糖异构成别乳糖。

③操纵区O :操纵区是DNA 上的一小段序列（仅为26bp ），是阻遏蛋白的结合位点。