当前位置:医学临床三基(药师)题库>药事管理基本知识题库

问题:

[单选,B1型题] 我国法定的药品注册管理机构是()

A . 国家食品药品监督管理局
B . 国家食品药品监督管理局注册司
C . 国家食品药品监督管理局药品审评中心
D . 国家药典委员会
E . 中国药品生物制品检定所

从保证人民用药安全、有效和提高药品监督管理水平出发,建立符合国情的科学、合理的管理思路是() 我国实施药品分类管理的指导思想。 我国实施药品分类管理的目标。 我国实施药品分类管理的基本原则。 我国遴选非处方药的指导思想。 我国遴选非处方药的原则。 2000年起,初步建立起分类管理制度和与其相适应的新的药品监督管理法律体系,若干年后建立比较完善的分类管理制度() 我国实施药品分类管理的指导思想。 我国实施药品分类管理的目标。 我国实施药品分类管理的基本原则。 我国遴选非处方药的指导思想。 我国遴选非处方药的原则。 负责药品质量标准复核工作的部门是() 国家食品药品监督管理局。 国家食品药品监督管理局注册司。 国家食品药品监督管理局药品审评中心。 国家药典委员会。 中国药品生物制品检定所。 具体负责药品注册管理的业务部门是() 国家食品药品监督管理局。 国家食品药品监督管理局注册司。 国家食品药品监督管理局药品审评中心。 国家药典委员会。 中国药品生物制品检定所。 属于事前管理,包括执业登记注册和颁发"执业药师注册证"的是() 执业药师注册资格认证。 执业药师注册管理。 执业药师继续教育管理。 执业药师监督查处。 执业药师考试管理。 我国法定的药品注册管理机构是()
参考答案:

  参考解析

本题暂无解析

在线 客服