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问题:

[单选,A2型题,A1/A2型题] 用于药物鉴别的分析方法验证需要考虑该方法的()

A . 精密度
B . 定量限
C . 检测限
D . 专属性
E . 准确度

关于输液剂叙述不正确的是() A.输液剂不包括脂肪乳。 B.是临床救治危重和急症病人的主要用药方式。 C.电解质输液可以补充体内水分,调节酸碱平衡。 D.胶体输液可作为血浆代用液。 E.输液剂应该是等渗或等张溶液。 生物样品分析方法中最常用的生物样品是() 血浆和血清。 唾液。 尿液。 毛发。 脏器组织。 注射用安瓿的处理工艺是() A.灌水蒸煮→洗涤→切割→圆口→灭菌。 B.圆口→切割→灌水蒸煮→洗涤→干燥→灭菌。 C.切割→圆口→干燥→洗涤→灭菌。 D.洗涤→灌水蒸煮→切割→圆口→干燥。 E.切割→圆口→灌水蒸煮→洗涤→干燥→灭菌。 为防止注射液中药物氧化,可采取的方法是() 加入聚山梨酯-80。 加入盐酸普鲁卡因。 加入硫酸钠。 通入纯净空气。 通入惰性气体。 注射剂中热原污染的途径不包括() A.溶剂带入。 B.原辅料带入。 C.外包装材料带入。 D.使用过程中带入。 E.配制过程中带入。 用于药物鉴别的分析方法验证需要考虑该方法的()
参考答案:

  参考解析

用于药物鉴别的分析方法验证需要考虑专属性和耐用性。专属性系指在其它成分(如杂质、降解产物、辅料等)可能存在的情况下,采用的分析方法能准确测定出被测物的特性。耐用性是指在测定条件有小的变动时,测定结果不受其影响的承受程度。

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