《执业药师资格证书》的有效范围是（） 在全国范围内有效。 在颁发机关所在省份内有效。 在取得者的身份证发放地有效。 在取得者的就业所在地有效。
医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件，应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告（） 立即。 3个工作日。 7个工作日。 15个工作日。
对房地产开发项目的投资收益进行静态评估时，常用的静态指标有（）。 内部收益率。 动态投资回收期。 投资利润率。 净现值。
《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为（） ×食药监械经营备××××××××号。 ××食药监械经营备××××××××号。 ×食药监械经营许××××××××号。 ××食药监械经营许××××××××号。
第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为（） ×食药监械经营备××××××××号。 ××食药监械经营备××××××××号。 ×食药监械经营许××××××××号。 ××食药监械经营许××××××××号。
医疗器械经营许可证有效期为（）
