药品生产企业给本企业生产的药品命名，该名称是（） A.药品通用名称。 B.药品商品名称。 C.化学药品结构式名称。 D.药品商标。 E.国际非专利药名。
已经作为药品通用名称的，该名称不能作为（） A.药品通用名称。 B.药品商品名称。 C.化学药品结构式名称。 D.药品商标。 E.国际非专利药名。
药品外标签上应标注而内标签上可不标注的是（） A.药品名称。 B.产品批号。 C.批准文号。 D.功能主治。 E.执行标准。
直接与药品接触的包装是（） A.药品的内包装。 B.药品的外包装。 C.药品的最小销售单元的包装。 D.外用药品的包装。 E.对药品贮藏有特殊要求的包装。
药品内标签的内容（） A.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。 B.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。 C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。 D.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期。 E.至少应有不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号。
需要列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是（）
