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问题:

[单选] 进口第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证()

A . 国家药品监督管理部门
B . 省级药品监督管理部门
C . 市级药品监督管理部门
D . 县级药品监督管理部门

执业药师应以自己的药学知识和经验,竭尽全力为公众提供必要的药学服务,体现了() 奉献知识、维护健康。 持续提高、注册执业。 行为自律、维护形象。 热心公益、普及知识。 蛋白质二级结构中,α-螺旋-圈相当于氨基酸残基的数目是()。 2.5个。 3个。 3.6个。 4个。 进口第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证() 国家药品监督管理部门。 省级药品监督管理部门。 市级药品监督管理部门。 县级药品监督管理部门。 RFC2796(BGP反射器)中定义了反射器把内部对等体分为了两组,分别是什么?() 客户对等体组。 非客户对等体组。 反射器组。 非反射器组。 进口第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料() 国家药品监督管理部门。 省级药品监督管理部门。 市级药品监督管理部门。 县级药品监督管理部门。 进口第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证()
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