病历摘要：患者男性，23岁，双眼视力下降三年，不伴有红、肿及眼痛症状，夜间视力下降更为明显，曾在当地医院作过治疗，具体用药不详，但无明显疗效。家族中无明显类似病者，父母非近亲结婚。否认有眼外伤、中毒与传染病史。关于视网膜色素变性的病因，下列哪些正确？（） A.确切病因不明。 本病为严重遗传病。 遗传方式为常染色体显性与隐性或性连锁隐性遗传。 约39%为散发或自然发生的病例。 本病为病毒感染。 它有一定传染性的眼病。 本病是一种自身免疫反应。 本病是一种胚胎感染性疾病。
下列各项有助于新生儿ABO溶血症的诊断，但哪一项除外（）。 母婴血型不合。 患儿血清游离抗体阳性。 抗人体球蛋白试验阴性或弱阳性。 50％的患儿黄疸在生后24小时内出现。 抗体释放试验阳性。
测定铜合金中铜含量，五次测得数据为62．54％、62．46％、62．50％、62．48％、62．52％，则其变异系数为（）。 0.02％。 0.03％。 0.04％。 0.05％。
心电图表现为：提前出现的QRS波群，其前有逆行P波，P-R>0．12秒代偿间歇完全提示（） 房室交界性期前收缩。 窦性心律。 室性期前收缩。 房性期前收缩。 预激综合征。
关于胸腺瘤，哪项是错误的（） 分为上皮细胞型、淋巴细胞型、混合型。 多位于前上纵隔。 潜在恶性。 约15%合并重症肌无力。 重症肌无力都合并有胸腺瘤。
有一患肾炎已5年的病人。近1周来无力、呼吸深大，检查双肺无啰音，应采取下列何种措施（）
