患者女，12岁，因“面色苍白1年，发热伴皮肤紫癜7d”来诊。血常规：Hb67g/L，WBC1.2×109/L，N0.305，PLT13×109/L。多次骨髓穿刺结果：骨髓稀释，有核细胞少。如患者发生了血色病，该病最可能并发（） A.白内障。 肾病。 栓塞。 心力衰竭。 脉管炎。
患者女，12岁，因“面色苍白1年，发热伴皮肤紫癜7d”来诊。血常规：Hb67g/L，WBC1.2×109/L，N0.305，PLT13×109/L。多次骨髓穿刺结果：骨髓稀释，有核细胞少。如患者发生了血色病，恰当的治疗是（） A.糖皮质激素。 去铁草酰胺。 维甲酸。 碳酸氢钠。 维生素D。
患者女，12岁，因“面色苍白1年，发热伴皮肤紫癜7d”来诊。血常规：Hb67g/L，WBC1.2×109/L，N0.305，PLT13×109/L。多次骨髓穿刺结果：骨髓稀释，有核细胞少。为明确诊断，应进行的检查是（） A.Coomb试验。 全身骨显像。 骨髓活检。 染色体分析。 酸溶血试验。
患者女，23岁，因“低热、关节疼痛、乏力2个月”来诊。发病期间常见尿色深。查体：贫血貌，巩膜黄染；脾肋下2cm。血常规：Hb51g/L，WBC3.2×109/L，网织红细胞0.08，PLT正常。血清抗核抗体升高，抗双链DNA（＋）。患者发生贫血最可能的原因是（） A.铁缺乏。 叶酸、维生素缺乏。 骨髓增生异常综合征。 自身免疫性溶血性贫血。 海洋性贫血。
患者女，23岁，因“低热、关节疼痛、乏力2个月”来诊。发病期间常见尿色深。查体：贫血貌，巩膜黄染；脾肋下2cm。血常规：Hb51g/L，WBC3.2×109/L，网织红细胞0.08，PLT正常。血清抗核抗体升高，抗双链DNA（＋）。应用免疫抑制药治疗的指征不包括（） A.口服糖皮质激素无效。 脾切除无效。 脾切除有禁忌。 泼尼松维持量需10mg/d以上。 2岁以下的难治性或复发性溶血性贫血。
患者女，23岁，因“低热、关节疼痛、乏力2个月”来诊。发病期间常见尿色深。查体：贫血貌，巩膜黄染；脾肋下2cm。血常规：Hb51g/L，WBC3.2×109/L，网织红细胞0.08，PLT正常。血清抗核抗体升高，抗双链DNA（＋）。
患者如合并系统性红斑狼疮（SLE），治疗贫血应首选（）
