关于遗传性球形红细胞增多症的特点，下列哪一项是不正确的（） 红细胞膜先天缺陷性疾病。 主要涉及红细胞骨架蛋白的异常。 本病异常球形红细胞的渗透脆性降低。 异常红细胞主要在脾脏被破坏。 胆石症是本病的常见并发症。
女性，26岁。慢粒病史2年，近1周高热脾大平脐，血红蛋白46g/L，白细胞30×109/L，分类原粒占40%，中晚幼粒占40%，血小板40×10g/L，诊断为慢粒白血病（） 急性变。 加速期。 合并感染。 合并类白血病反应。 慢性期。
女性，22岁。月经量增多伴反复下肢紫癜2年，肝脾未及。血常规示：血小板14×109/L，血红蛋白88g/L，白细胞正常。网织红细胞3%，骨髓有核细胞增生活跃，巨核细胞180个／片，细胞产板型巨核细胞减少，应做哪项检查协助诊断（） 凝血象。 酸化血清溶血试验。 凝血酶原时间。 血小板抗体（PAIgG）。 血小板聚集试验。
女孩，11岁。头晕、头痛20余天，关于中枢神经系统白血病的叙述，正确的是（） 急淋常见。 初诊时见不到，一般在缓解后出现。 成人多见。 脑膜不受累。 脑脊液中未找到白血病细胞可排除此病。
男性，36岁。反复剑突下疼痛，头昏、颜面苍白半年。HGB50g/L，RBC2.2×109/L，白细胞及血小板正常，骨髓外铁阴性，诊断缺铁性贫血，治疗口服铁剂4周无效，以下不可能的是（） 未规律服药。 胃肠道慢性出血。 胃肠道吸收不良。 诊断失误。 存在干扰利用因素。
急性ITP死亡的主要原因是（）
