关于酒剂与酊剂的质量控制叙述正确的是 酒剂不要求乙醇含量测定。 酒剂的浓度要求每100ml相当于原药材20g。 含毒剧药的酊剂浓度要求每100ml相当于原药材10g。 酒剂在贮存期间出现少量沉淀可以滤除，酊剂不可。
关于酒剂与酊剂的叙述正确的是 酊剂一般要求加入着色剂以使美观。 酒剂一般要求加入矫味剂以使口感好。 均宜内服不宜外用。 酒剂、酊剂的溶媒都是乙醇。
煎膏剂的工艺过程有一个很重要的步骤即收膏，此时加入糖或蜜，其量应为 是清膏量的1倍以下。 是清膏量的2倍以下。 是清膏量的3倍以下。 是清膏量的4倍以下。
热溶法制备糖浆剂不具备的特点 适合于对热稳定成分的制备。 糖浆剂易于保存。 糖浆剂易于滤过澄清。 生产周期长。
口服液的制备工艺流程是 提取精制灭菌配液罐装。 提取精制配液灭菌罐装。 提取精制配液罐装灭菌。 提取浓缩配液灭菌罐装。
下列措施对于提高糖浆剂稳定性无作用的是
