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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛题库
问题:
[填空题] 灭菌工艺的设计应当保证符合()。
使用生物指示剂时,应当采取严格管理措施,防止由此所致的()。 对远程抄表和集中抄表系统,定期进行()工作,校核周期最长不得超过六个月。 应当通过()确认灭菌设备腔室内待灭菌产品和物品的装载方式。 最终灭菌产品中的微生物存活概率(即无菌保证水平,SAL)不得高于()。 无菌药品应当尽可能采用()进行最终灭菌。 灭菌工艺的设计应当保证符合()。
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相关题目:
使用生物指示剂时,应当采取严格管理措施,防止由此所致的()。
对远程抄表和集中抄表系统,定期进行()工作,校核周期最长不得超过六个月。
应当通过()确认灭菌设备腔室内待灭菌产品和物品的装载方式。
最终灭菌产品中的微生物存活概率(即无菌保证水平,SAL)不得高于()。
无菌药品应当尽可能采用()进行最终灭菌。
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