[单选] 一致性声明（草案）中提出可建立分析质量技术要求的层次模型不包括（）

A . A.评价在特定的临床情况下分析性能对临床结果的影响
B . B.评价在一般情况下分析性能对临床决定的影响
C . C.未发表的专业性推荐文件
D . D.性能目标的确定机构
E . E.基于当前技术水平的目标

室内质量图中X±3S表示（） A.95.5％的质控结果在此范围之内。 B.99％的质控结果在此范围之内。 C.99.7％的质控结果在此范围之内。 D.68.27％的质控结果在此范围之内。 E.90％的质控结果在此范围之内。临床实验方法可用实验性能标准来衡量，它包括医学决定水平和（） A.允许的分析误差。 B.系统分析误差。 C.比例误差。 D.恒定误差。 E.操作误差。放射免疫分析法中，下列有关准确度的描述正确的是（） A.测得最少量的物质浓度。 B.重现性。 C.检测到单一物质的最高浓度。 D.测定值与真值（或期望值）接近程度。 E.确定回收率。用于确定偏倚是否是统计上的显著性的试验是（） A.t检验。 B.χ2检验。 C.u检验。 D.t＇检验。 E.F检验。下列NCCLS文件中用于评价临床化学设备精密度的是（） A.EP5－A 。 B.EP6－P 。 C.EP7－P 。 D.EP9－A 。 E.EP10－A。一致性声明（草案）中提出可建立分析质量技术要求的层次模型不包括（）

参考答案：

● 参考解析

IFCC／IUPAC／WHO三机构于1999年4月在瑞典斯德哥尔摩举办的“建立全球检验医学质量技术要求的策略会议”上提出了“一致性声明（草案）”，其中提出可应用下列层次模型来建立分析质量技术要求。（1）评价在特定的临床情况下分析性能对临床结果的影响。（2）评价在一般情况下分析性能对临床决定的影响：①基于生物变异分量的数据；②基于临床医师观点分析的数据。（3）已发表的专业性推荐文件：①来源于国家和国际专业团体；②来源于地区性或个别的专家。（4）性能目标由以下机构确定：①政府机构；②室间质量评价（EQA）计划的组织者。（5）基于当前技术水平的目标：①由室间质评或能力验证计划数据证实；②当前关于方法学的发表文章。

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[单选] 一致性声明（草案）中提出可建立分析质量技术要求的层次模型不包括（）

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