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问题:

[单选,A型题] 配制记录和质量检验记录应完整归档,保存备查至少()

A . 1年
B . 2年
C . 3年
D . 4年
E . 5年

为药事组织的微观药事管理提供法律依据、法定标准和程序属于() 药事管理对公众的意义。 药事管理对国家的意义。 药事管理对药事组织的意义。 药事管理的内容。 药事管理的目的。 对药品、药事组织、执业药师进行必要的行政管理以保证药品质量和公民用药安全、有效是() 药品监督管理部门的职能。 工商行政管理部门的职能。 国防科工委,环境保护部门的职能。 劳动与社会保障部门的职能。 公安部门的职能。 对医疗保险用药品种、给付标准、定点零售药店进行相应必要的行政管理是() 药品监督管理部门的职能。 工商行政管理部门的职能。 国防科工委,环境保护部门的职能。 劳动与社会保障部门的职能。 公安部门的职能。 《处方管理办法(试行)》的适用范围包括() 开具、调剂、使用、保管处方的相应机构和人员。 开具、审核、调剂、使用、保存处方的相应机构和人员。 开具、审核、调剂、使用、保存处方的相应机构。 开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员。 开具、审核、调剂、使用、保存、执行处方的相应机构和人员。 处方字迹() 只限于一名病人的用药。 应当清楚,不得涂改;如有修改,必须在修改处签名及注明修改日期。 可按君、臣、佐、使的顺序排列。 应注明原因并再次签名。 要准确规范,不得使用"遵医嘱"、"自用"等含糊不清的字句。 配制记录和质量检验记录应完整归档,保存备查至少()
参考答案:

  参考解析

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