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问题:

[多选] 下面哪些疾病属于多基因病()

A . 神经分裂症
B . 孤立性先天性心脏病
C . 无脑儿
D . 唇腭裂
E . 21-三体综合征

引起染色体畸变的原因有() 放射线。 母亲妊娠时年龄过大。 病毒感染。 化学因素。 遗传因素。 男性,44岁,1年前开始逐渐出现颈后酸痛不适,双手麻木,不灵活,使用筷子困难。双下肢发紧,行走时有踩棉花感,易跌倒。查体:四肢肌张力增高,前臂外侧痛觉减退,双Hoffmann试验(+),踝阵挛(+),Babinski征(+)。辅助检查:颈椎正侧位X线片见C5~6间隙狭窄,增生硬化,生理曲度消失,局部轻度后凸畸形;椎管矢状径15mm。如该患者伴有阵发性头晕、眼花、耳鸣等,与头部转动有关,曾有2次猝倒,持续约半分钟。为明确诊断应行() A.头颅CT。 脑电图。 椎动脉造影。 核素扫描。 诱发电位。 急性心肌梗死时,对诊断最有意义的是() ST段明显下移。 T波明显倒置。 Q波大于同导联R波。 血中肌钙蛋白升高。 胸痛持续半个小时。 患者男性,12岁,锁骨上窝淋巴结肿大半年,持续低热1月,体重下降,临床外周血中检见淋巴母细胞,骨髓细胞中25%为淋巴母细胞。结合HE形态特点,运用免疫组化检查可进一步确诊。该患者具有诊断意义的免疫组化标记为() A.CD3、CD19、CD20、CD22、CD79α。 CD3、CD8、CD4、CD19、CD5。 CD3、CD4、CD20、CD79α、sIg和TdT。 CD15、CD30、CD68、MPO。 CD3、CD4、CD5、CD38、CD138。 哪一部位的急性心肌梗死容易引起传导阻滞() 前壁。 前间壁。 下壁。 侧壁。 广泛前壁。 下面哪些疾病属于多基因病()
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