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问题:

[单选] 药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是()

A . 应当至少检查一个最小包装
B . 应当检查箱内的所有最小包装
C . 可不开箱检查
D . 可不打开最小包装

评审人员与所评审预案的生产经营单位有利害关系的,应当()。 回避。 实事求是。 认真对待。 严肃认真。 男性,44岁,有咳嗽,咳痰史5年伴喘息,入院前3天因受寒咳嗽,喘加重,咳黄痰入院,入院时查体,桶状胸,叩诊过清音,肺肝界右锁中线第七肋间,双肺干、湿啰音及散在哮鸣音,肺功能:FEV/FVC为56%,MVV60%,VC降低,RV/TLC为43%。住院第2天,下床时用力过度出现胸痛,呼吸困难,查体:右胸叩诊鼓音,呼吸音消失,发绀此患者入院时最可能诊断为()。 A.支气管哮喘,肺气肿。 支气管扩张症,肺气肿。 慢性气管炎喘息型,阻塞性肺气肿。 支气管肺炎并肺气肿。 支气管肺癌并肺气肿。 药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是() 应当至少检查一个最小包装。 应当检查箱内的所有最小包装。 可不开箱检查。 可不打开最小包装。 施工现场大门口处挂的“五牌一图”是指工程概况牌、管理人员名单及监督电话牌、()。 消防保卫牌。 施工监理单位资质牌。 安全生产牌。 文明施工牌。 施工现场平面图。 药品批发企业对同一批号药品的验收要求是() 应当至少检查一个最小包装。 应当检查箱内的所有最小包装。 可不开箱检查。 可不打开最小包装。 药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是()
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