医疗器械不良事件监测，是指对医疗器械不良事件的（）和控制的过程。 发现。 报告。 评价。 公示。
病案保存期限的制定应根据：（） 病案科所具有的存放空间。 目前病案的年扩展率。 病人再次入院和就诊的类型。 用于科研的病案数量。 医学、法律需要的情况。
从电子病案信息获得的渠道分析，电子病案信息可归纳为：（） 医生工作站系统。 患者、家属的信息。 护士工作站系统。 医务人员的信息。 实验室检查信息。
用等额本息还款法还款，偿还初期利息支出最大，本金还得少，以后随着每月利息支出的逐渐减少，归还本金逐步增大。
报告单位应按以下时限规定报告医疗器械不良事件：（） 突发、群发不良事件立即报告，并在24小时内填报《可疑医疗器械不良事件报告表》。 导致死亡的事件于发现之日起5个工作日内报告。 导致严重伤害、可能导致严重伤害或可能导致死亡的事件于发现或者知悉之日起15个工作日内报告。
立法的基本原则：（）
