承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。对于生物等效性试验设计，正确的是（） A.对于两个制剂，通常采用双周期两制剂试验设计。 对于3个制剂，宜采用3制剂、3周期的二重3×3拉丁方试验设计。 洗净期应不少于药物的3~5个半衰期，通常为1周或2周。 一个完整的血药浓度-时间曲线应包括吸收相、分布相和消除相，总采样点不少干10个点。 取样一般持续到3~5个半衰期或血药浓度为Cmax的1/10~1/20。
男性，25岁，因持续的低热20天，腹痛、腹泻1周住院。入院查体：T：38.1℃，P：96次／min，R：20次／min，BP：120／80mmHg，颈部可触及如蚕豆大小肿大的淋巴结，表面光滑；腹部触及肝脏肿大，达右肋下4cm，质软，有轻度压痛；实验室检查：血常规示WBC：3.2×10<sup>12</sup>／L，RBC：3.5×10<sup>9</sup>／L，Hb：90g／L，BPC：95×10<sup>9</sup>／L。为了进一步明确诊断，应进一步进行的检查是（） A.骨髓象或淋巴结活检。 腹部B超。 X线检查。 心电图检查。 腹部CT。
承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。下列有关生物利用度的描述哪些是错误的（） A.饭后服用维生素B2将使生物利用度降低。 无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度。 药物微分化后都能增加生物利用度。 药物脂溶性越大，生物利用度越差。 药物水溶性越大，生物利用度越好。
黄芪桂枝五物汤的主症为（） 关节疼痛。 肌肉酸痛。 亡血失精。 半身不遂。 身体不仁。
配制抗坏血酸注射液：在配制容器中，加配制量80%的注射用水，通二氧化碳饱和，加维生素C溶解后，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加入预先配制好的依地酸二钠溶液和亚硫酸氢钠溶液，调节药液PH6.0~6.2，添加以C02饱和的注射用水至足量，滤过，灭菌。提示：维生素C的水溶液与空气接触，自动氧化成脱氧抗坏血酸，从而进一步水解生成2，3-二酮2-古罗糖即失效，因此氧化是影响溶液稳定性的重要因素。本处方中NaHC03的作用是哪一个（） A.抗菌防腐剂。 抗氧化剂。 缓冲剂。 鳌合剂。 PH调节剂。
黎某，51岁，高血糖病史6年，手足麻木2月余。诊见：口渴喜饮但量不多，疲乏，手足麻木，时有刺痛，下肢发凉，舌淡红，苔薄黄少津，脉缓细。应首选的方剂是（）
