患儿男，9岁，反复呼吸道感染，2岁之内曾患肺炎多次，易感乏力，活动后有气促但无青紫。胸骨左缘第3～4肋间闻及Ⅳ级吹风样收缩期杂音，肺动脉瓣区第二心音较亢进，心尖区闻及短促舒张期杂音。心电图：左、右心室合并肥大。胸部X线片：两肺充血，左、右心室均大，以左心室为显著，肺动脉段突出，主动脉结偏小。最可能的诊断为（） 房间隔缺损。 房间隔缺损合并动脉导管未闭。 室间隔缺损。 室间隔缺损合并动脉导管未闭。 动脉导管未闭。
患者女性，49岁，心悸多年。心电图检查见图3-8-5，应诊断为（）。 间歇性室内阻滞。 房性期前收缩二联律伴室内差异性传导。 室性期前收缩二联律。 交界性期前收缩二联律伴室内差异性传导。 以上都不是。
患儿女，8岁，从小体弱，多次因患肺炎住院。近2年来感冒次数明显减少，口唇及甲床发绀，心前区隆凸，可见剑突下搏动，于胸骨左缘第3～4肋间可闻及Ⅱ～Ⅲ级收缩期杂音，肺动脉瓣区第二心音亢进，心电图提示左右心室肥大，心电轴右偏。此例最可能的诊断是（） A.法洛四联症。 B.室间隔缺损。 C.房间隔缺损。 D.艾森门格综合征。 E.以上都不是。
患儿男，6岁，自幼消瘦、乏力、气短、多汗，近年来出现青紫。查体：营养、发育差，胸骨左缘第3～4肋间听到响亮粗糙的全收缩期杂音，触及收缩期震颤，肺动脉瓣区第二心音亢进。胸部X线摄片显示左、右心室均大，以右心室增大为主。最可能的诊断是（） 间隔缺损。 Roger病。 高位室间隔缺损。 艾森门格综合征。 动脉导管未闭。
白化病是常染色体隐性遗传病，一对表型正常的夫妇，生有一白化病患儿，再生子女患病风险（） 1/2。 1/3。 2/3。 1/4。 3/4。
大叶性肺炎（）。
