药品批发企业对首营企业的审核内容不包括（） 《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件。 营业执照及其年检证明复印件。 《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件。 所有药品生产或者进口批准证明文件复印件。
注射剂的质量要求有（） 无菌。 无热原。 澄明度。 安全性。 pH。
胃癌患者肺转移途径是（）。 种植转移。 淋巴转移。 血行转移。 直接浸润。 跳跃转移。
药品批发企业应当建立不合格药品处理记录，记录至少保存（） 1年。 2年。 3年。 5年。
下列关于注射用水的叙述，正确的有（） 为经过灭菌的蒸馏水。 蒸馏的目的是除去细菌。 可在80℃以上保温或灭菌后密封保存。 应使用新制的注射用水，最好随蒸随用。 指蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的无热原水。
药品批发企业库房应当配备的设施设备不包括（）
