不属于物理配伍变化的是（） 潮解、液化。 某些溶剂性质不同的制剂相互配伍时析出沉淀。 分解破坏、疗效下降。 中药浸膏粉结块。 粒子积聚。
化妆品安全性评价是在（） 化妆品生产以前对其原料或成品进行安全性评价。 化妆品生产之后对其原料或成品进行安全性评价。 化妆品生产之前或销售之后，对原料或成品进行安全性评价。 化妆品生产之前或销售之前原料或成品进行安全性评价。 化妆品生产中间对其原料或成品进行安全性评价。
非职业人员年有效剂量为（）。 100mSv。 50mSv。 1mSv。 150mSv。 500mSv。
药品作为特殊商品，其特殊性之一是具有两重性，而两重性主要体现在（） 药品质量。 用药后果。 诊断、治疗。 功能主治。 针对性。
集中式供水的卫生监督的内容不包括（） 水源选择是否符合卫生要求。 供水系统是否能处理足够的水量。 由于已多次清洗设备，不必检验水质。 处理后的水质能否达到水质卫生标准要求。 施工过程和验收时应审核是否符合原设计。
适于制成缓控释制剂的药物半衰期一般为（）
