药事管理具有科学属性，其本质是一种"过程质量控制"的专业技术管理。（）
药事管理的目标是通过检验来实现保证药品质量和人体用药的安全、有效、合理。（）
"十对"的内容包括（） 对科别、姓名、年龄。 对药名、规格、数量、标签。 对药品性状、用法用量。 对医师签名。 对临床诊断。
《药品管理法》规定法定药品标准包括（） 《中国药典》标准。 省级药品标准。 市级药品标准。 局颁药品标准。 企业药品标准。
开办药品生产企业必须具备的条件是（） 具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人。 具有与所生产药品相适应的厂房、设施和卫生环境。 符合国家制定的药品行业发展规划和产业政策。 具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备。 具有保证药品质量的规章制度。
必须印有规定标志的药品有（）
