王某，男，40岁，职业是橡胶厂工人，常规体检中发现血常规异常，白细胞，血小板，血红蛋白均减少，来我院门诊就诊。若考虑为苯中毒，对造血系统的损害作用机制不包括（） A.苯及其代谢产物如酚类等通过自我氧化，酶的参与，微粒体混合功能氧化酶的细胞色素P450产生自由基，损伤造血细胞DNA合成。 干扰微血管集合。 抑制造血干细胞增殖。 其代谢产物可抑制骨髓基质的产板巨细胞合成纤维细胞，减少集落刺激因子、生长因子的产生。 可引起造血微环境的异常，增加造血干细胞的分化成熟。
患者，女性、28岁，因头晕、乏力1个月、孕33周入院。既往体健。查体：两肺呼吸音清晰。心脏不大、心率88次／分、律齐无杂音。肝脾不大。双下肢水肿。Hb58g/L、WBC4.2×109/L、PLT180×109/L、血清铁蛋白8μg/L、血清铁10μg/L诊断为缺铁性贫血。给予输注全血400ml，速度是每分钟80滴。血还剩20ml输完，患者突感心悸、呼吸困难、被迫坐起、咳嗽、咯粉红色泡沫样痰。血压150/90mmHg、心率130次／分，颈静脉怒张、双肺可闻及湿性啰音。患者发生的输血反应是（） A.输血相关性急性肺损伤。 贫血性心脏病、急性左心衰竭。 循环超负荷。 肺血管微栓塞。 过敏反应。
女性，32岁，阴道不规则出血。检查宫颈肥大伴糜烂，细胞涂片（-）。该病变在鉴别诊断中有意义的免疫组化检查是（） A.P53。 Vim。 CEA。 CK。 Ki-67。
小儿时期免疫系统特点有（） 补体、趋化因子、调理素等活性因子及白细胞吞噬能力等也较低。 婴幼儿期SIgA较缺乏，易患呼吸道及胃肠道感染。 新生儿可从母体获得抗体IgG，一般6个月后消失。 新生儿时IgM量较高，不易患革兰阴性细菌感染。 主动免疫IgG一般约3～5岁时才达到成人水平。
患者，男性，68岁，头晕、乏力、骨痛三个月入院，临床诊断为多发性骨髓瘤。WBC4.2×109/L，Hb55g/L，PLl、14×109/L。医生申请输红细胞2U。血库鉴定血型为AB型，RhD阳性。患者输AB型红细胞10分钟后突然发冷、寒战、发热、腰背剧痛、呼吸困难、尿呈浓茶色，血压80/60mmHg。发生溶血的最可能的原因是（） A.Rh血型不合。 Kidd血型不合。 ABO血型不合。 Duffy血型不合。 Kell血型不合。
一孕妇因胎盘早剥诱发DIC，阴道失血约500ml，P100次/min，血压90／60mmHg，PLC55×109／L，首要的治疗是（）。
