● 摘要
中国药品电子监管码（简称药监码）是中国政府为对药品实施电子监管，为每件产品赋予的标识。每件产品的电子监管码唯一，即“一件一码”，好像商品的身份证。药监局要求在中国销售药品的生产企业在药品可见包装上喷涂20位的药品监管码，同时药品经销商需要在药品入库和药品出库时扫描包装上的监管码，并将扫描信息上传到药监平台。为了更好的掌握药品流向信息，增强对药品经销渠道的监控和管理，打击假药、窜货等非法销售行为，企业需要将药品在渠道中的流向信息进行收集和管理，提供更加准确及时的渠道状态，产品以及经销商绩效信息。
药监码跟踪系统就是药品生产企业为了收集药品流通数据，监管药品流通渠道，病随时可以查询到药品流向信息，同时防止药品的假冒和监控经销商的窜货行为。为实现该系统，我们进行了系统需求的收集，在需求收集过程中，首先我们对用户需求进行调研，通过各干系人了解药品是如何从生产出厂到进入流通渠道，确认药监码跟踪系统的工作流程。需求确认后我们进行了实现架构的选择，综合对比了当前市场上使用广泛的架构模型，结合系统的功能需求我们确定了系统实现的技术方案。确认选用的架构后，我们根据需求，详细设计了数据E-R图，和各主要业务流程的流程图。按照需求，架构，设计，进行了相应的代码实现。按照软件开发执行流程逐步完成了该系统的实现和测试工作。在整个系统的开发过程中，本人担任测试组长从需求收集阶段进入，参与项目的整个执行过程。测试阶段为保证质量，我们遵循了尽早测试的原则，在模块阶段开始执行测试，主要执行了模块测试和功能测试，这样的测试原则保证了问题的及时发现尽早解决。系统上线后，逐步开始了对系统的实施工作。
药监码跟踪系统在整个团队的共同努力下终于要上线了，这是我们近一年时间努力的成果。它实现了数据收集自动化，数据处理和计算自动化，数据流向展示的合理性，同时为了弥补自动可能带来的问题，我们同时支持数据收集的手工上传。基本实现了用户最初，输入药品监管码就可以查询到该药品在整个流通渠道的流向信息的目标。