(1).由国家食品药品监督管理局予以核准（）(2).由省食品药品监督管理局予以核准（）(3).（）应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围(4).（）应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味 ["药品说明书","药品标签","两者均是","两者均不是"]
(1).（）不得采用邮售交易等方式直接向公众销售处方药(2).（）不得未经诊疗直接向患者提供药品(3).（）不得采用互联网交易等方式直接向公众销售处方药(4).（）配制的制剂，不得在市场销售 ["医疗机构","计划生育技术服务机构","两者均是","两者均不是"]
(1).（）不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品(2).（）只能销售本企业生产的药品(3).（）不得购进和销售医疗机构配制的制剂(4).（）不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品 ["药品生产企业","药品经营企业","两者均是","两者均不是"]
(1).《药品生产许可证》的有效期为（）(2).《药品经营许可证》的有效期为（）(3).药品验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于（）(4).普通处方保存期限为（） ["3年","5年","两者均是","两者均不是"]
(1).药品成份的含量不符合国家药品标准的为（） (2).未标明有效期或者更改有效期的药品为（）(3).药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的为（）(4).禁止生产、销售（） ["假药","劣药","两者均是","两者均不是"]
(1).待验药品库(区)色标为（）(2).不合格药品库(区)色标为（）(3).合格药品库(区)色标为（）(4).零货称取库(区)色标为（）
