用于运输、储藏的包装标签，至少应当注明（） A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业。 B.药品通用名称、贮藏、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产企业。 C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项。 D.药品名称、成分、性状、注意事项、有效期、批准文号、生产企业。 E.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项。
直接与药品接触的包装是（） A.药品的内包装。 B.药品的外包装。 C.药品的最小销售单元的包装。 D.外用药品的包装。 E.对药品贮藏有特殊要求的包装。
药品内标签的内容（） A.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。 B.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。 C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。 D.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期。 E.至少应有不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号。
应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味（） A.药品说明书。 B.注射剂和非处方药说明书。 C.药品说明书的专业术语。 D.药品不良反应信息。 E.中药说明书。
对贮藏有特殊要求的药品，应当在哪项的醒目位置标明（） A.药品包装。 B.药品标签。 C.药品说明书。 D.药品外包装。 E.药品内包装。
应当列出所用的全部辅料名称（）
