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问题:

[单选,A1型题] 体外放射分析标准品的量的要求是()。

A . 待测配体属同类物质
B . 与待测配体有同等的活性(免疫或生物活性)
C . 与待测配体有同等的亲和能力
D . 纯度高,稳定性好
E . 定量精确

下列药物信息出版物中,归属三级文献资料的是() 中国执业药师。 中国药学文摘。 医师案头参考(PDR)。 中华人民共和国药典。 中华人民共和国药典临床用药须知。 脊髓灰质炎主要的传染源是() 瘫痪前期者。 瘫痪期患者。 恢复期患者。 后遗症期患者。 轻型无麻痹患者及无症状病毒携带者。 下列不是亚急件联合变性的诊断依据的是()   中年后发病。 脊髓后索、锥体束、周围神经受损症状。 合并贫血。 维生素B12治疗好转。 病前有苍白、倦怠、腹泻、舌炎等。 在病人处于急性感染但无意识障碍的情况下,通常采用的医患关系的模式是() 共同参与型。 指导-合作型。 主动-被动型。 父母儿童型。 以上四种都不是。 有关化疗药物的毒性作用,下列不正确的是()。 骨髓抑制。 肝脏、胃肠道毒性。 神经毒性。 皮肤、结缔组织毒性。 其他毒性反应,如免疫抑制、肾毒性、血栓性静脉炎、脱发等。 体外放射分析标准品的量的要求是()。
参考答案:

  参考解析

体外放射分析标准品的要求主要有质和量两方面:质的要求:与待测配体属同类物质,与待测配体有同等的活性(免疫或生物活性)和亲和能力,纯度高,不含其他杂质、稳定性好。量的要求:定量要求精确。

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